兩個或多個有機化合物分子放出水、氨、氯化氫等簡單分子而生成一個較大分子的反應(yīng),稱為縮合反應(yīng)。有時兩個有機化合物分子互相作用,形成一個較大的分子而并不放出簡單分子,也稱縮合(反應(yīng)),如醇醛縮合。
縮合劑的選擇取決于縮合反應(yīng)的類型、反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件與反應(yīng)過程中脫去的" />

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縮合劑

縮合劑是指縮合反應(yīng)中所加的反應(yīng)輔助劑。一般有起催化作用的縮合劑和縮合時與所生成的分離原子或原子團結(jié)合的縮合劑。前者如酯化反應(yīng)中的酸催化劑、Friedl-Crafts反應(yīng)中的三氯化鋁等;后者如Wurtz-Fittig反應(yīng)中金屬鈉等。
兩個或多個有機化合物分子放出水、氨、氯化氫等簡單分子而生成一個較大分子的反應(yīng),稱為縮合反應(yīng)。有時兩個有機化合物分子互相作用,形成一個較大的分子而并不放出簡單分子,也稱縮合(反應(yīng)),如醇醛縮合。
縮合劑的選擇取決于縮合反應(yīng)的類型、反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件與反應(yīng)過程中脫去的物質(zhì)?;瘜W合成中的保護基和縮合劑:在核酸化學合成中,作為原料單體的核苷和單核苷酸都是多官能團的化合物。它們在進行化學連接時,除去所需要反應(yīng)的基團會發(fā)生反應(yīng)以外,其他的基團也會參加反應(yīng),以致產(chǎn)生自聚、錯接和降解等多種副產(chǎn)物。這不僅會降低所需要合成產(chǎn)物的產(chǎn)率,而且也給產(chǎn)物的分離純化帶來困難。為了保證合成產(chǎn)物能夠具有與天然核酸完全相同的3′-5′磷酸二酯鍵結(jié)構(gòu)和核苷酸排列順序,這就要求合成反應(yīng)具有高度的定向性和專一性。解決的辦法是將在連接反應(yīng)中不需要反應(yīng)的基團(如糖上的羥基、堿基上的氨基和磷酸上的羥基等)盡量用適當?shù)谋Wo基暫時保護起來。因此,保護基選擇的好壞對于合成的成功與否有著很大的關(guān)系??s合劑的選擇也很重要。在核酸合成中主要的反應(yīng)是磷酸同核糖或脫氧核糖的羥基反應(yīng)生成磷酸酯鍵。目前多是采用一種高活性和低副反應(yīng)的縮合劑先與磷酸組份反應(yīng)形成活化磷酸,然后再與羥基組份縮合的步驟。
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N,N'-羰基二咪唑HSTUN,N,N',N'-四甲基脲-O-(N-琥珀酸亞胺基)六氟磷酸鹽N,N'-二琥珀酰亞胺基碳酸酯1-對甲基苯磺酰咪唑4,4'-雙甲氧基三苯甲基氯(3H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-3-氧基)三-1-吡咯烷基六氟磷酸鹽多肽試劑 TOTU4,5-二氰基咪唑HCTU6-氯苯并三氮唑-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸酯2-琥珀酰亞胺基-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯3-(二乙氧基鄰酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮雙(2-氧代-3-惡唑烷基)次磷酰氯3,4-二氫-3-羥基-4-OXO-1,2,3-苯并三嗪, 98+%1-羥基苯并三唑一水物N-羥基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亞胺卡特縮合劑N,N,N',N'-四甲基-O-(3,4-二氫-4-氧代-1,2,3-苯并三嗪-3-基)脲四氟硼酸鹽6-氯-1-羥基苯并三氮唑N-羥基丁二酰亞胺二吡咯烷基(N-琥珀酰亞氨氧基)碳六氟磷酸鹽溴代三(二甲基氨基)磷六氟磷酸鹽2-氯-1,3-二甲基咪唑四氟硼酸鹽2-(2-吡啶酮-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸鹽DFIH2-氟-1,3-二甲基氯化咪唑翁六氟磷酸酯氯代三吡咯烷基六氟磷酸鹽1,2-二氫-2-異丁氧基喹啉-1-甲酸異丁酯多肽試劑 TCTU2-乙氧基-1-乙氧碳?;?1,2-二氫喹啉N-(4-氨基丁基)-N-乙基異魯米諾N,N,N',N'-四甲基-S-(1-氧代-2-吡啶基)硫脲六氟磷酸鹽PIPCLU氯代-二哌啶基脲六氟磷酸酯HBPYU O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-二吡咯基脲六氟磷酸酯1,1'-羰基二吡咯烷(苯并三氮唑-1-基氧基)二哌啶碳六氟磷酸鹽2-(1-氧化吡啶-2-基)-1,1,3,3-四甲基異硫脲四氟硼酸鹽DOTA-三叔丁酯-琥珀酰亞胺酯N-羥基鄰苯二甲酰亞胺N,N,N',N'-四甲基氯甲脒六氟磷酸鹽西伯爾鏈接劑O-(3,4-二氫-4-氧-1,2,3-苯并三氮唑-3-基)-N,N,N',N'-2-(7-氮雜苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸鹽7-氮雜苯并三唑-1-基氧基三(二甲胺基)膦六氟磷酸鹽1-羥基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸乙酯O-(內(nèi)-二環(huán)[2,2,1]庚-5-稀-2,3-二甲酰亞胺)-N,N,N',N'多肽縮合劑

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