背景及概述[1]
[1，1′-雙(二苯基膦)二茂鐵]二氯化鈀二氯甲烷絡合物(Pd(dppf)Cl2·CH2Cl2)為Pd(II)與dppf形成的雙金屬溶劑配合物，用于催化羰基化、交叉耦合及鈴木反應等。
以雙齒膦配體為主的各種膦橋過渡雙核配合物由于其結構特殊，具有新奇的催化反應性能，從而引起研究者的極大興趣，二茂鐵以其特殊的分子結構也受到了人們的廣泛關注。1，1′-雙(二苯基膦)二茂鐵(dppf)是將有機雙齒膦配體與二茂鐵相結合的新型配體，具有特定的柔性骨架，可以與另一個過渡金屬原子形成各種各樣的雙金屬及多金屬配合物。
制備[1]
步驟一、將2.00克氯亞鈀酸鈉溶解于30mL無水乙醇中，得到氯亞鈀酸鈉的乙醇溶液；
步驟二、將4.15克1，1′-雙(二苯基膦)二茂鐵溶解于41mL二氯甲烷中，得到1，1′-雙(二苯基膦)二茂鐵的二氯甲烷溶液；
步驟三、在攪拌條件下將步驟一中所述氯亞鈀酸鈉的乙醇溶液滴加于步驟二中所述1，1′-雙(二苯基膦)二茂鐵的二氯甲烷溶液中，在溫度為25℃的條件下攪拌反應1h，反應結束后過濾反應液，得到5.01克橙紅色[1，1′-雙(二苯基膦)二茂鐵]二氯化鈀二氯甲烷絡合物結晶，收率90.46％。
本方法直接以二氯甲烷為溶劑，一步合成得到溶劑絡合物的目標產物[1，1′-雙(二苯基膦)二茂鐵]二氯化鈀二氯甲烷絡合物，省去了前驅體PdCl2(dppf)的合成過程，反應工藝簡單，合成周期短，易操作，合成的產物純度達99.4％，收率達90.46％。
應用[2]
5-溴-7-氮雜吲哚是一類抗腫瘤藥物的重要中間體，CN201811598694.8報道了一種5-溴-7-氮雜吲哚的制備方法，其包括如下步驟：以2-氨基-5-溴吡啶為原料，依次經1)與碘試劑發(fā)生取代反應引入碘，制得3-碘-2-氨基-5溴吡啶；2)3-碘-2-氨基-5溴吡啶與甲基丁炔醇發(fā)生偶聯(lián)反應，制得4-(2-氨基-5-溴吡啶-3-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇；3)所述4-(2-氨基-5-溴吡啶-3-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇發(fā)生閉環(huán)反應制得5-溴-7-氮雜吲哚；其中，步驟2)中偶聯(lián)反應中采用的催化劑為雙(苯甲腈)二氯化鈀或[1,1'-雙(二苯基膦)二茂鐵]二氯化鈀二氯甲烷絡合物。
參考文獻
[1][中國發(fā)明,中國發(fā)明授權] CN201210041027.6 [1,1′-雙(二苯基膦)二茂鐵]二氯化鈀二氯甲烷絡合物的合成方法
[2] [中國發(fā)明,中國發(fā)明授權] CN201811598694.8 一種5-溴-7-氮雜吲哚的制備方法