背景及概述^[1]

4-乙基苯甲醚是一種有機(jī)中間體，可由對(duì)甲氧基苯乙烯與2,6-二異丙基苯的雙亞胺為原料，室溫反應(yīng)24小時(shí)后可以制備得到。有文獻(xiàn)報(bào)道其可用于制備間戊二烯樹脂。

制備^[1]

對(duì)甲氧基苯乙烯（0.2 mmol），2,6-二異丙基苯的雙亞胺(8 mg, 0.02 mmol)，在室溫下反應(yīng)24 h。產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析分離，使用洗脫劑（石油醚）進(jìn)行洗脫，獲得無色油狀物，產(chǎn)率87%。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ =7.15 (d, J = 8.4 Hz,2H), 6.86 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 3.81 (s, 2H), 2.62 (q, J = 7.6 Hz, 1H), 1.24(t, J = 7.6 Hz, 2H); 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ=157.58, 136.35, 128.67,113.68, 55.21, 27.94, 15.88. GC-MS (EI): calcd for C9H12O [M+] 136.09, found136.10.

應(yīng)用^[2-3]

應(yīng)用一、

CN99116972.7報(bào)道了一種通過陽(yáng)離子聚合合成間戊二烯樹脂的方法，以脂肪烴、芳烴或鹵代烴為反應(yīng)溶劑，其特征在于聚合反應(yīng)在下述催化劑的存在下進(jìn)行，催化劑主要含有A、B兩種組份，其中：A為一種一取代芳香族醚類化合物，如苯甲醚、苯乙醚、4-甲基苯甲醚、4-乙基苯乙醚、4-乙基苯甲醚或4-甲基苯乙醚等，B為AlCl3。A與B的摩爾比應(yīng)控制在0.1~10.0范圍內(nèi)，而0.5~3.5較佳。與現(xiàn)有技術(shù)相比，采用此方法制備的間戊二烯樹脂產(chǎn)品具有較好的相容性和較高的軟化點(diǎn)，而反應(yīng)收率也有較高的水平。

應(yīng)用二、

CN99116973.5報(bào)道了一種用于合成間戊二烯樹脂的催化劑，含有A、B兩種組份，其中：A為一種一取代芳香族醚類化合物，如苯甲醚、苯乙醚、4-甲基苯甲醚、4-乙基苯乙醚、4-乙基苯甲醚或4-甲基苯乙醚等，B為AlCl3。A與B的摩爾比應(yīng)控制在0.1~10.0范圍內(nèi)，而0.5~3.5較佳。與現(xiàn)有技術(shù)相比，采用此催化劑制備的間戊二烯樹脂產(chǎn)品具有較好的相容性和較高的軟化點(diǎn)，而反應(yīng)收率也有較高的水平。

參考文獻(xiàn)

[1] [中國(guó)發(fā)明] CN202111175005.4 一種基于鎂活化配體促進(jìn)的鉻催化稠環(huán)芳烴及烯烴的區(qū)域選擇性氫化方法

[2] [中國(guó)發(fā)明] CN99116972.7 一種通過陽(yáng)離子聚合合成間戊二烯樹脂的方法

[3] CN99116973.5一種用于合成間戊二烯樹脂的復(fù)合催化劑