背景及概述^[1][2]

乙色唑又名色酮，亦稱“4-色烯酮”、“2，3-苯并-4-吡喃酮”。溶于醇、醚、苯和氯仿，溶于濃硫酸呈藍(lán)紫色熒光，其醇溶液與碘作用呈紅色。沸騰時升華，蒸餾時不分解，在蒸氣中揮發(fā)。能被發(fā)煙硫酸(含50%三氧化硫)分解。與甲醇鈉共沸得2-羥基苯乙酮和甲酸，在少量二硫化碳中與1mol溴作用，主要得2，3-二溴苯并二氫吡喃-4-酮。制法：在苯中由苯并二氫吡喃-4-酮與五氯化磷共沸再用水處理，或由順-3-苯氧基丙烯酸與乙酰氯及少量硫酸反應(yīng)而得。

制備提取^[2]

色酮可以在植物的各個部位中找到，包括但不限于莖、莖皮、干、干皮、嫩枝、塊莖、根、根皮、幼芽、種子、根莖、花和其它生殖器官、葉和其它氣生部分。色酮可以通過合成方法獲得或可以分離自眾多的植物科屬，包括金合歡屬(Acacia)、水團(tuán)花屬(Adina)、蘆薈屬(Aloe)、鏈格孢屬(Alternaria)、崖摩屬(Amoora)、五月茶屬(Antidesma)、蒿屬(Artemisia)、崗松屬(Baeckia)、決明屬(Cassia)、書帶木屬(Clusea)、蛇床屬(Cnidium)、旋花屬(Convolvulus)、淫羊藿屬(Epimedium)、雞頭薯屬(Eriosema)等。從上述植物中分離和純化色酮的方法包括：a)提取包含色酮(特別是選自蘆薈苦素或aloesinol的色酮)的植物的地上生物量(groundbiomass)；b)中和并濃縮所述提取物；和c)使用色譜法純化所述經(jīng)中和及濃縮的提取物，所述色譜法包括但不限于聚酰胺、LH-20、XAD樹脂、CG-161樹脂、硅膠或反相色譜。

藥理作用^[2]

CN200880007809.X報(bào)道了來自植物來源的色酮和新型色酮組合物的鑒定和分離，所述色酮和新型色酮組合物可以上調(diào)脂肪細(xì)胞的脂連蛋白生產(chǎn)并使與葡萄糖和脂肪酸代謝及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)的上百個基因正?；?。所述色酮組合物可有效增強(qiáng)脂肪細(xì)胞的脂連蛋白生產(chǎn)，并且調(diào)控參與脂肪酸生物合成、脂肪酸的線粒體β-氧化、類固醇生物合成、糖異生作用、脂肪運(yùn)輸、PPARα/RXRα肝信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和異生素代謝的基因。此外，可將該色酮組合物用于提高哺乳動物中的胰島素敏感性、改善葡萄糖耐受、降低甘油三酯水平以及平衡葡萄糖水平。

主要參考資料

[1] 化合物詞典

[2] CN200880007809.X 作為治療劑的色酮