2-乙?；拎な且环N吡啶類衍生物，具有顯著的堿性，它可與常見的酸性物質(zhì)結(jié)合成鹽。該物質(zhì)可用作有機(jī)合成中間體和農(nóng)藥化學(xué)原料，在農(nóng)藥分子和生物活性有機(jī)分子的合成制備中有一定的應(yīng)用。例如有相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道該物質(zhì)可用于生物活性分子人血漿激肽酶抑制劑的合成。[1]

化學(xué)性質(zhì)

從化學(xué)的角度來看，2-乙?；拎さ幕瘜W(xué)轉(zhuǎn)化活性主要集中于其吡啶環(huán)上的乙?；鶊F(tuán)，該酮羰基可與常見的一級(jí)胺類化合物以及分子肼發(fā)生縮合反應(yīng)，得到相應(yīng)的亞胺產(chǎn)物或者烯胺衍生物。此外，由于吡啶環(huán)缺電子性質(zhì)影響，該物質(zhì)的羰基α位上的甲基表現(xiàn)出一定的酸性，其可在中強(qiáng)堿的作用下和醛類化合物發(fā)生Aldol縮合反應(yīng)，得到相應(yīng)的不飽和酮衍生物。

圖1 2-乙?；拎さ目s合反應(yīng)

在一個(gè)干燥的250毫升反應(yīng)燒瓶中，將苯肼（0.0015 摩爾）溶于干燥的20 毫升無水乙醇中。然后向所得的反應(yīng)溶液中加入2-乙酰基吡啶（0.001 摩爾）。再向上述反應(yīng)混合物中緩慢地滴入幾滴冰醋酸。將所得的溶液在室溫下攪拌過夜。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)混合物直接在真空下進(jìn)行濃縮以除去有機(jī)溶劑和過量的肼，所得的剩余物即為目標(biāo)產(chǎn)物分子2-(1-(2-苯基肼)乙基)吡嗪。[1]

化學(xué)應(yīng)用

2-乙酰基吡啶是一種有機(jī)合成中的重要中間體，它通過其酮羰基的活性提供了在吡啶類有機(jī)分子的合成和結(jié)構(gòu)修飾中的靈活性，該化合物在制備藥物、農(nóng)藥、生物活性分子和其他有機(jī)化合物方面具有廣泛的應(yīng)用潛力。在科學(xué)研究中，2-乙?；拎ぶ饕糜谶拎ゎ愑袡C(jī)功能分子的結(jié)構(gòu)修飾與合成，例如有相關(guān)專利報(bào)道該物質(zhì)可用于人體轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶可逆抑制劑的合成。

參考文獻(xiàn)

[1] Vuong, Hien; et al Topics in Catalysis (2018), 61(7-8), 685-688.