2-氨基-5-三氟甲基吡啶是合成醫(yī)藥(治療心腦血管病的藥)的關(guān)鍵中間體，療效好，見(jiàn)效快，沒(méi)有副作用，是心腦血管病人不可缺少的新型醫(yī)藥。在國(guó)際市場(chǎng)非常暢銷。

用途

2-氨基-5-三氟甲基吡啶不但作為新型的醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體，在有機(jī)合成和染料領(lǐng)域也用途廣泛，近年來(lái)，人們發(fā)現(xiàn)雜環(huán)上引入三氟甲基可提高化合物的親脂性，從而提高藥效，提高對(duì)生物體膜和組織的滲透性及生物體反應(yīng)時(shí)的電子吸引性，增強(qiáng)化合物的生理活性。目前2-氨基-5-三氟甲基吡啶已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料等領(lǐng)域。

制備方法

一種2-氨基-5-三氟甲基吡啶的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

(1)在有機(jī)溶劑存在下，2-氯-5-三氟甲基吡啶中通入液氨在120-135℃、壓力2.0-3.5Mpa下，氨解反應(yīng)8-16小時(shí)，2-氯-5-三氟甲基吡啶與液氨的摩爾比為1∶12-18。

(2)反應(yīng)液通過(guò)蒸餾脫除有機(jī)溶劑，進(jìn)行水洗靜止分離，得到氨基物粗品。

(3)氨基物粗品進(jìn)行精餾。

步驟(1)所述的有機(jī)溶劑可以采用甲醇、乙醇、異丙醇、乙醚等，2-氯-5-三氟甲基吡啶與有機(jī)溶劑的質(zhì)量化為料1∶1.3-2。

氨解反應(yīng)后得到的反應(yīng)液可以通過(guò)蒸餾常壓脫除有機(jī)溶劑。

步驟(3)是為了提純氨基物(2-氨-5-三氟甲基吡啶)粗品，采用通常的減壓精鎦方式。精鎦條件為：溫度90-140℃，壓力-0.086--0.96Mpa。

本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)：

工藝簡(jiǎn)單，易操作，利于工業(yè)化生產(chǎn)，無(wú)環(huán)保問(wèn)題。得到的產(chǎn)品純度高，純度≥99％，收率在88％左右，生產(chǎn)成本低。

儲(chǔ)存條件

存放在密封容器內(nèi)，并放在陰涼，干燥處。儲(chǔ)存的地方必須遠(yuǎn)離氧化劑。