簡介

硬脂基溴，也被稱為溴代十八烷或硬脂基溴化物，其化學(xué)式為C18H37Br，分子量為333.39。它屬于低熔點(diǎn)固體化合物，在較高環(huán)境溫度下會呈現(xiàn)液態(tài)。硬脂基溴不溶于水，但能與乙醇、乙醚、乙酸乙酯和石油醚等常見有機(jī)溶劑混溶。其分子結(jié)構(gòu)由一個長碳鏈（18個碳原子）和一個溴原子組成，這種結(jié)構(gòu)賦予了它良好的化學(xué)穩(wěn)定性和一定的親電性。硬脂基溴的制備通常通過十八醇與溴化氫的反應(yīng)獲得。在制備過程中，將醇加熱至100℃，并通入干燥的溴化氫，保持反應(yīng)溫度在100-120℃之間，直至溶液不再吸收溴化氫。隨后，通過一系列洗滌、干燥和減壓蒸餾的步驟，最終得到硬脂基溴成品[1-2]。

硬脂基溴的性狀

用途

有機(jī)合成中間體：硬脂基溴作為一種溴代烷基試劑，常用于在有機(jī)合成中引入烷基基團(tuán)。它可以參與多種有機(jī)轉(zhuǎn)化反應(yīng)，如取代反應(yīng)、親核取代反應(yīng)、還原反應(yīng)等，這些反應(yīng)對于構(gòu)建碳-碳鍵、引入新的官能團(tuán)或改變化合物的物理性質(zhì)至關(guān)重要。

偶聯(lián)反應(yīng)：在過渡金屬催化作用下，硬脂基溴可以進(jìn)行多種偶聯(lián)反應(yīng)，如Suzuki偶聯(lián)、Heck偶聯(lián)等，這些反應(yīng)在合成復(fù)雜有機(jī)分子中具有重要意義。

脫溴官能團(tuán)化反應(yīng)：硬脂基溴中的溴原子在親核試劑的進(jìn)攻下，可以發(fā)生一系列的脫溴官能團(tuán)化反應(yīng)，生成具有特定官能團(tuán)的化合物，進(jìn)一步豐富了有機(jī)合成的手段[1-2]。

安全性

見光分解：硬脂基溴在光照條件下容易分解，因此在使用過程中應(yīng)避免陽光直射，并儲存在陰涼、通風(fēng)的庫房中。

避免接觸皮膚和眼睛：硬脂基溴對皮膚和眼睛具有刺激性，因此在使用時應(yīng)佩戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)裝備，如化學(xué)防護(hù)眼鏡、防護(hù)服和手套等。

避免與氧化物接觸：硬脂基溴應(yīng)避免與氧化物接觸，以免發(fā)生危險反應(yīng)[1-2]。

參考文獻(xiàn)

[1] C C B A B , B K L A , C D F A B ,et al.Efficient separation of boron from salt lake brine using a novel flotation agent synthesized from NMDG and 1-bromooctadecane[J].Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2021.

[2] Nakamura N , Watanabe A .Phase Transition of Normal Higher Primary Bromides. IV. Thermal and Dielectric Studies of 1-Bromooctadecane[J].Journal of Japan Oil Chemists' Society, 1978.