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對麥冬提取物的相關(guān)研究

2020/3/4 7:04:13

背景及概述[1][2]

麥冬為百合科植物麥冬Ophiopogon japonicus(Thunb.)Ker-Gawl.的干燥塊根,具有養(yǎng)陰生津、潤肺清心功效。藥理及臨床試驗研究表明,從麥冬中提取得到的粗多糖能有效的降低實驗性糖尿病小鼠的血糖水平,降低II型糖尿病患者空腹血糖和餐后2h血糖水平,改善胰島素抵抗。

制備[1]

取麥冬藥材200克,加水煎煮提取1次,加水20倍量,煎煮2小時,水煎液濃縮至密度為1.05g/ml,加入乙醇至含醇量為80%,放置過夜,沉淀經(jīng)過濾干燥后得到淡黃色粗品。將該粗品溶于水中,用葡聚糖Sephadex G-75柱進行純化,水洗脫;硫酸-蒽酮法檢測 洗脫液,收集呈陽性反應(yīng)部分,冷凍干燥得到白色疏松絮狀結(jié)晶,即麥冬提取物,經(jīng)分析該提取物含糖量為90%(以果糖計),分子量范圍為500-2000。

干燥方法[2]

稱取26.1L麥冬提取物,為流浸膏,對流浸膏不預(yù)凍、直接進行減壓干燥;先對產(chǎn)品進行降溫至15℃,開啟真空、待有真空度顯示后,開啟有限泄漏量并保持有限泄漏量值為±10Pa,逐步提高真空度和溫度至55℃,后期關(guān)閉有限泄漏量、真空值最高可達1Pa,干燥37.25h,冷卻降溫至20?25℃,得干燥提取物20.2kg。

相關(guān)研究[3-4]

蔚曉暉探討了麥冬提取物對大鼠腦缺血再灌注損傷后腦組織氧化應(yīng)激的影響。方法:選取75只大鼠,分為5組:假手術(shù)組、模型組、麥冬提取物低劑量組、麥冬提取物高劑量組、對照組,每組15只。術(shù)前15天開始給藥,麥冬提取物低劑量組和高劑量組分別給予麥冬提取物灌胃,劑量分別是200 mg/kg、400 mg/kg,每天1次。對照組給予尼莫地平灌胃,劑量為15 mg/kg,每天1次。假手術(shù)組和模型組均給予生理鹽水灌胃,灌胃生理鹽水容積和其他組相同。制作局灶性腦缺血再灌注損傷模型。線栓缺血2小時后,再灌注24小時。測定各組大鼠神經(jīng)行為評分、腦組織含水量、腦組織梗死體積;測定每組大鼠SOD活性、GSHPx活性及MDA含量。結(jié)果:麥冬提取物低劑量組、麥冬提取物高劑量組、對照組神經(jīng)行為評分、腦組織含水量、腦組織梗死體積均低于模型組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。麥冬提取物低劑量組、麥冬提取物高劑量組、對照組的SOD活性、GSH-Px活性高于模型組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。麥冬提取物低劑量組、麥冬提取物高劑量組、對照組的MDA含量低于模型組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:麥冬提取物對大鼠腦缺血再灌注損傷后腦組織氧化應(yīng)激有抑制作用,對大鼠腦缺血再灌注損傷有保護作用。

王磊探討了麥冬提取物對胰島素抵抗大鼠肝組織中miRNA-29a及FOXO3表達的影響。方法:選取60只SD級雄性大鼠,隨機選取10只為正常組,其余50只建立胰島素抵抗大鼠模型,造模成功后分為模型組、麥冬提取物高、中、低劑量組、二甲雙胍組5組,每組10只,麥冬提取物高、中、低劑量組分別給予150,300,500 mg·kg-1麥冬提取物灌胃給藥干預(yù),二甲雙胍組給予200 mg·kg-1二甲雙胍混懸液灌胃給藥干預(yù),正常組及模型組給予等體積的生理鹽水,分別于給藥4,8周后,檢測各組大鼠體重(BW),肝重(LW),空腹血糖(FBG),血清總膽固醇(TC),甘油三酯(TG),空腹胰島素(FINs),胰島素敏感指數(shù)(ISI),肝臟指數(shù)(LI),C肽;蘇木素-伊紅(HE)染色觀察肝臟病理變化;采用實時熒光定量PCR(Real-time PCR)檢測肝組織miRNA-29a,F(xiàn)OXO3表達水平。

結(jié)果:正常組大鼠飲食正常,皮毛整潔,精神狀態(tài)良好,模型組大鼠精神萎靡、皮毛凌亂欠光澤,懶惰,麥冬提取物組及二甲雙胍組大鼠皮毛欠光澤,有不同程度活動及飲食減少,精神狀態(tài)優(yōu)于模型組;麥冬提取物可明顯降低胰島素抵抗大鼠BW,LW,LI,C肽水平(P<0.05),明顯降低TC,TG,F(xiàn)INs水平(P<0.05),顯著升高ISI水平(P<0.05),改善大鼠胰島素抵抗;麥冬提取物明顯改善胰島素抵抗模型大鼠脂肪變性,改善肝臟病理狀態(tài);麥冬提取物可明顯下調(diào)miRNA-29a表達,上調(diào)FOXO3表達,且呈現(xiàn)一定劑量依賴性(P<0.05)。結(jié)論:麥冬提取物可明顯改善胰島素抵抗,推測其機制為下調(diào)miRNA-29a表達,上調(diào)FOXO3表達。

主要參考資料

[1] CN200910039762.1 一種麥冬提取物及其制備方法與降糖應(yīng)用

[2] CN201110415656.6 一種麥冬提取物的干燥方法

[3] 蔚曉暉.麥冬提取物對大鼠腦缺血再灌注損傷后腦組織氧化應(yīng)激的影響[J].中醫(yī)臨床研究,2018,10(33):46-48.

[4] 王磊,秦玖剛,王川.麥冬提取物對胰島素抵抗大鼠肝組織miRNA-29a及FOXO3表達的影響[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2018,24(01):124-129.

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