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1,4-二碘代丁烷的應(yīng)用與研究

2026/5/8 8:00:54 作者:風(fēng)華

簡(jiǎn)述

1,4-二碘代丁烷又名1,4-二碘丁烷,四亞甲基二碘等,英文名稱1,4-Diiodobutane,是一種化學(xué)式為C4H8I2,分子量為309.92的化合物。關(guān)于該物質(zhì)的制備,可以1,4-二溴丁烷為起始原料經(jīng)相轉(zhuǎn)移催化鹵素交換反應(yīng)實(shí)現(xiàn)[1],常溫下一般表現(xiàn)為無(wú)色或淺黃色油狀液體,不溶于水。

1,4-二碘代丁烷.jpg

應(yīng)用

綜合文獻(xiàn)研究可知,1,4-二碘代丁烷在醫(yī)藥化學(xué)領(lǐng)域,高分子化學(xué)等領(lǐng)域均有應(yīng)用,是一種發(fā)展前景廣闊的鹵代烷烴。

醫(yī)藥化學(xué)領(lǐng)域

文獻(xiàn)報(bào)道了一種N-Fmoc-N'-Boc-α-甲基-L-賴氨酸(化合物1)的制備方法:以1,4-二碘代丁烷為起始物料,與化合物3進(jìn)行親核取代生成化合物4,再與化合物2在KHMDS作用下,生成化合物5,然后經(jīng)氫化還原脫除手性輔基與保護(hù)基,再上Fmoc保護(hù)得到化合物1,總收率52.6%。該路線經(jīng)4步匯聚式合成得到N-Fmoc-N'-Boc-α-甲基-L-賴氨酸,生產(chǎn)周期大幅縮短。該方法具備生產(chǎn)工藝步驟簡(jiǎn)單,收率高,副產(chǎn)物少,工藝安全性高,穩(wěn)定性好以及綠色環(huán)保的優(yōu)勢(shì),有效彌補(bǔ)了現(xiàn)有合成工藝存在的副產(chǎn)物含量高,收率低,生產(chǎn)安全性差的缺陷[2]

N-Fmoc-N'-Boc-α-甲基-L-賴氨酸的合成路線.png

高分子化學(xué)領(lǐng)域

在1,1,2-三氯乙烷/甲醇混合溶劑中用碘代甲烷使聚(4-乙烯基吡啶)(P4VP)線性高分子部分季銨化后,在水中制成微乳液,并用1,4-二碘代丁烷交聯(lián)劑對(duì)P4VP微乳液內(nèi)部進(jìn)行化學(xué)交聯(lián)可以制得固化凝膠微球[3]。

分析化學(xué)領(lǐng)域

實(shí)驗(yàn)建立以氣相色譜法測(cè)定白消安片中白消安含量的方法:用20%碘化鈉丙酮溶液作為衍生化試劑,在50℃水浴加熱回流90min,生成1,4-二碘代丁烷,以1,5-二碘代戊烷作為內(nèi)標(biāo),以1.5%OV-17,Chromosorblow(AW-DMCS)為氣相色譜柱(Φ3mm×2m 80×100目),柱溫110℃,F(xiàn)ID檢測(cè)器,載氣為氮?dú)?,流速?0mL·min-1,測(cè)定白消安的含量。實(shí)施該測(cè)定方法,白消安在25-200μg·mL-1范圍間呈良好線性關(guān)系,平均加樣回收率為100.5%,RSD為1.1%,具有準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好的優(yōu)點(diǎn)[4]。

有關(guān)研究

在對(duì)Tr(o)ger's Base基材進(jìn)行季胺化改性的相關(guān)研究中,分析采用單鹵代烷基化試劑和雙鹵代烷基化試劑對(duì)Tr(o)ger's Base結(jié)構(gòu)聚合物進(jìn)行季胺化改性的區(qū)別。研究發(fā)現(xiàn)鏈長(zhǎng)不等的單鹵代烷基化的季胺化反應(yīng)破壞了聚合物分子鏈的緊密堆砌,其中采用n-C4H9I季胺化改性后,其CO2和O2的滲透系數(shù)分別提升至274.2Barrer和61.7Barrer,與DMBPTB純膜的滲透系數(shù)相比,分別提高了54.5%和40%,CO2/CH4和O2/N2的選擇性分別提高了25.4%和14.7%。采用1,4-二碘代丁烷作為雙鹵代烷基化試劑形成了交聯(lián)結(jié)構(gòu),促使分子鏈之間的堆砌更加緊密,造成了CO2的滲透系數(shù)相較DMBPTB純膜下降了44.7%,CO2/CH4的選擇性增加了57.6%[5]。

參考文獻(xiàn)

[1]Margaret,Shea,Chiles,et al.Preparation and synthetic utility of phase-transfer catalysts anchored to polystyrene[J].Journal of Organic Chemistry, 1980.DOI:10.1021/jo01302a035.

[2]劉學(xué)軍,陳曉冬,洪輝意,等.一種N-Fmoc-N′-Boc-α-甲基-L-賴氨酸的制備方法:CN202111653220.0[P].

[3]馬光輝.用化學(xué)交聯(lián)法制備聚(4-乙烯基吡啶)納米凝膠微球[J].過(guò)程工程學(xué)報(bào), 2002, 2(4):6.DOI:10.3321/j.issn:1009-606X.2002.04.011.

[4]董莉,裘一蘭,錢小平,等.氣相色譜法測(cè)定白消安片中白消安的含量[J].藥物分析雜志, 2005, 25(3):2.DOI:CNKI:SUN:YWFX.0.2005-03-010.

[5]項(xiàng)東曉.基于Troger's Base結(jié)構(gòu)的UiO--66共混基質(zhì)膜及Troger's Base的季胺化改性研究[D].北京化工大學(xué).

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