來那替尼新聞專題
來那替尼的研究進展——與氟維司群聯(lián)合治療乳腺癌
來那替尼是一種口服的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制劑，可抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。本文將介紹一項關(guān)于來那替尼與氟維司群聯(lián)合治療雌激素受體陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的研究結(jié)果。
2023/12/12 16:21:36
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來那替尼的制備
來那替尼是由美國輝瑞(Pfizer)旗下的惠氏(Wyeth)制藥公司開發(fā) 的一種不可逆性表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑，其能選擇性抑制 EGFR家族中HER-1和HER-2，可用于治療癌，特別是受表皮生長因 子受體家族激酶影響的那些癌。所述癌包括但不限于胰腺癌、黑素瘤、 淋巴管癌、腮腺瘤、巴雷特食管癌、食道癌、頭頸癌、卵巢癌、乳腺 癌、上皮樣瘤，主要器官諸如腎、膀胱、喉、胃和肺的癌癥，結(jié)腸息
2021/8/17 13:14:57
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如何購買乳腺癌新藥來那替尼？
乳腺癌是我國最常見的癌癥形式，而HER2陽性乳腺癌更是其中最兇險的類型之一。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，中國每年有16.9萬名患者被新確診為乳腺癌，其中，20%～30%的人群罹患的便是HER2陽性乳腺癌。來那替尼的上市為廣大乳腺癌Her2陽性的患者帶來新希望，讓我們一起來了解一下這種藥物。
2020/11/14 9:22:17
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來那替尼的作用機制
來那替尼是一種有效的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制劑，通過阻止表皮生長因子受體HER1、HER2和HER4的信號通路轉(zhuǎn)導發(fā)揮作用；來那替尼對HER2酪氨酸激酶ATP結(jié)合位點有很強的選擇性，通過氫鍵可逆地結(jié)合到酪氨酸激酶區(qū)的ATP結(jié)合位點，阻止ATP結(jié)合到酪氨酸激酶區(qū)，抑制酪氨酸激酶自磷酸化和激活，從而抑制細胞增殖。
2020/1/13 15:57:35
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美國生物技術(shù)公司Puma Biotechnology公司的乳腺癌新藥來那替尼3期臨床療效顯著，提交上市申請
來那替尼是一種有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制劑，阻止通過表皮生長因子受體，HER1，HER2和HER4信號通路轉(zhuǎn)導。Puma Biotechnology 向美國FDA提交來那替尼的NDA是基于上述名為ExteNET的雙盲、安慰劑對照、3期試驗，結(jié)果表明應用來那替尼能夠進一步改善這種疾病的患者預后。
2019/11/2 13:16:10
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