匹伐他汀鈣中間體可以L-(-)蘋果酸為起始原料，經甲酯化，硼烷選擇性還原，三苯甲基保護等一系列化學轉化反應制備得到。

匹伐他汀鈣中間體的作用機制目前認為是抑制細胞內膽固醇合成早期階段的限速酶，即HMG-COA 還原酶，使細胞內游離膽固醇減少，繼而反饋性上迢細胞表面低密度脂蛋白（LDL）受體的表達，使細胞 LDL 受體數目增多及活性增強，加速了循環(huán)血液中極低密度脂蛋白（VLDL）殘粒或中密度脂蛋白（IDL）和 LDL 的清除。此外，它還可抑制肝內 VLDL 的合成，其降低總膽固醇（TC）和 LDL-C的作用較為明顯，同時也降低三酰甘油（TG）和升高高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）。