頭孢地尼新聞專題
第三代頭孢菌素——頭孢地尼的優(yōu)勢與功效作用
與其他第3代口服頭孢菌素相比，頭孢地尼的口服吸收性好，對β-內(nèi)酰胺酶具有高度的穩(wěn)定性，抗菌譜廣，尤其是對G+抗菌活性明顯增強。
2026/7/2 13:57:57
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新冠病毒感染繼發(fā)細菌感染，怎樣服用頭孢克洛、頭孢地尼
頭孢克洛（二代頭孢）與頭孢地尼（三代頭孢）均為頭孢菌素類抗生素，主要通過抑制細菌細胞壁的合成，達到殺滅細菌的目的。對甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌等呼吸系統(tǒng)常見的病原菌具有良好的抗菌活性，且在肺部、扁桃體、中耳、鼻竇、痰液中能夠形成較高的藥物濃度。適用于由流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和卡他莫拉菌所致社區(qū)獲得性肺炎、慢性支氣管炎急性細菌感染性加重、急性上頜竇炎及急性細菌性中耳炎；化膿性鏈球菌所致咽炎或扁桃體炎。
2023/1/5 15:38:38
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頭孢地尼-聚乙烯吡咯烷酮固體分散體的制備
頭孢地尼對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌均有抗菌活性，并對 β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，抗菌譜廣，抗菌活性高，毒性低，不良反應小。與其他第 3 代頭孢菌素主要不同之處是增強了對革蘭陽性菌的抗菌活性，特別是對葡萄球菌、肺炎鏈球菌、腸桿菌屬等有較強的抗菌活性，但其低溶解度導致口服吸收差，生物利用度低( 21% ～ 25% ) ，抗菌活性下降。為提高頭孢地尼生物利用度，改善其水溶性，常采用固體分散( solid dispersion，SD) 技術提高頭孢地尼的溶解性。
2022/1/12 11:01:02
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頭孢地尼的說明書
頭孢地尼是第三代新型口服頭孢類抗菌藥物，1988年在日本首次合成，1991年首次在日本上市，1997年12月被美國FDA批準在美國上市，因其側鏈上的羥氨基、氨噻基，不僅增強了對G-菌的抗菌活性和對b-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性，而且增強了對G+球菌的，尤其是金黃色葡萄球菌的抗菌活性。
2020/11/12 10:15:25
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頭孢地尼的藥理作用
頭孢地尼是第三代新型口服頭孢類抗菌藥物，1988年在日本首次合成，1991年首次在日本上市，1997年12月被美國FDA批準在美國上市，因其側鏈上的羥氨基、氨噻基，不僅增強了對G-菌的抗菌活性和對b-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性，而且增強了對G+球菌的，尤其是金黃色葡萄球菌的抗菌活性。
2020/10/24 7:57:36
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頭孢地尼和頭孢克肟的區(qū)別
頭孢地尼膠囊具有抗菌作用，對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌有廣范圍的抗菌譜，特別是對革蘭氏陽性菌中的金葡菌屬、鏈球菌屬等，比以往的口服頭孢菌素有更強的抗菌活性，其作用方式是殺菌性的。對各種細菌產(chǎn)生的-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，對-內(nèi)酰胺酶的產(chǎn)生菌也具有優(yōu)異的抗菌活性。
2019/11/6 11:21:29
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頭孢地尼的作用機制是什么
頭孢地尼(cefdinir)是第三代口服廣譜頭孢菌素,對很多革蘭陽性和革蘭陰性需氧菌如肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、流感嗜血桿菌及卡他莫拉菌等都有良好的抗菌活性。頭孢地尼適用于金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、淋球菌、大腸桿菌、克雷白菌等引起的感染。用于治療社區(qū)獲得性肺炎(CAP)、慢性支氣管炎急性發(fā)作(AECB)、急性上頜竇炎、咽喉炎、扁桃腺炎、急性中耳炎、皮膚和軟組織感染等,成人和兒童均有效。
2019/11/2 13:16:10
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