英文名稱：Remdesivir

劑型及規(guī)格：注射液100mg(日本），國內(nèi)未上市

專利情況：化合物專利2031年7月21日到期

適應(yīng)癥：用于新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)

產(chǎn)品優(yōu)勢介紹：瑞德西韋是吉利德科學(xué)公司在研的一種核苷類似物，2020年5月7日,日本政府批準(zhǔn)吉利德科學(xué)(GILD.US)藥物瑞德西韋用于治療新冠病毒藥物，成為了該國個正式批準(zhǔn)的治療新冠病毒相關(guān)疾病的藥物，優(yōu)先用于重癥患者。瑞德西韋在日本以外的國家尚未獲得許可或批準(zhǔn)，2020年5月，瑞德西韋被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授權(quán)緊急使用授權(quán)（EUA）。雖還未被FDA批準(zhǔn)正式上市，但它的市場前景非常廣闊，并有一定的戰(zhàn)略藥品價值。瑞德西韋具有廣譜抗病毒活性，其在體外和動物模型的體內(nèi)研究中顯示了對多種新出現(xiàn)的病毒病原體的效果，包括埃博拉病毒、馬爾堡病毒、中東呼吸綜合征（MERS）和非典型性肺炎（SARS）病毒，因此瑞德西韋今后在類似病毒導(dǎo)致的疫情中都有可能發(fā)揮治療作用。目前，瑞德西韋已相繼在美國、日本、英國、歐盟、阿聯(lián)酋、印度和加拿大等41個國家和地區(qū)獲得不同形式的批準(zhǔn)使用。

國內(nèi)市場情況：國內(nèi)未上市，無進口及國產(chǎn)原料批文，F(xiàn)DA緊急使用授權(quán)藥物，新冠孤兒藥，我司可提供進口原料來源。

拓展資料：新型冠狀病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，COVID-19），簡稱“新冠肺炎”，世界衛(wèi)生組織命名為“2019冠狀病毒病”，是指2019新型冠狀病毒感染導(dǎo)致的肺炎。自2019年12月起，新冠肺炎(COVID-19)疫情在全球肆虐，世界衛(wèi)生組織宣布其為全球大流行病。截至目前，全球累計新冠肺炎確診病例已超過2620萬，其中死亡人數(shù)超過86萬，疫情涉及100多個國家和地區(qū)，多個國家宣布進入緊急狀態(tài)。隨著疫情的蔓延，抗新冠肺炎藥物的開發(fā)與規(guī)?；a(chǎn)已經(jīng)迫在眉睫。

原料產(chǎn)地及備案狀態(tài)：印度，未注冊