苯甲酰丙酮系統(tǒng)名1-苯基-1,3-丁二酮，淺黃色至淡黃色針狀結(jié)晶，帶有特征刺激性氣味，難溶于冷水，易溶于乙醇、乙醚、二氯甲烷、THF等有機(jī)溶劑，常作為作為高選擇性β-二酮螯合劑，有機(jī)合成砌塊以及功能材料助劑。

應(yīng)用研究

林暉等人從51株細(xì)菌和酵母中篩選到能夠?qū)⒈郊柞１?1)不對(duì)稱催化還原為3-羥基-1-苯丁酮(2)的8株菌株,其中Yarrowia lipolytica CGMCC 2.1502(A)和Trichosporon cutaneum CGMCC 2.2500(B)具有高度的對(duì)映選擇性[A還原1為(R)-(-)-2,B還原1為(S)-(+)-2]。A的最佳反應(yīng)條件為:c(1)=30.9mmol·L^-1，c(A)=200ng·mL^-1,在1%乙醇中,pH6.5的條件下,于38℃反應(yīng)20h,(R)-(-)-2收率大于99.0%,e.e.98.7%;B的最佳反應(yīng)條件為:c(1)=3. mmol·L^-1，c(B)=200mg·mL^-1,在1%乙醇中,pH8.0的條件下,于38℃反應(yīng)36h,(S)-(+)-2收率96.2%,e.e.96.4%[1]。

高子偉等人在苯甲酰丙酮存在下,采用兩相法簡(jiǎn)便合成了三種取代水楊酸二茂鈦配合物。經(jīng)過(guò)表征發(fā)現(xiàn),合成的配合物中均不含苯甲酰丙酮配體,而是形成以取代水楊酸為雙齒配體的六元雜環(huán)化合物。利用電子吸收光譜對(duì)此兩相反應(yīng)的水相和有機(jī)相分別進(jìn)行了動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),發(fā)現(xiàn)苯甲酰丙酮首先與二氯二茂鈦形成水溶性的配合物,然后該水溶性配合物再與有機(jī)相中的取代水楊酸作用形成目標(biāo)配合物,苯甲酰丙酮在整個(gè)反應(yīng)中充當(dāng)了過(guò)渡性配體的角色[2]。

徐存進(jìn)先制備4-乙烯基吡啶(4-VP)與甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚物(PMMAVP),并以此為大分子配體,進(jìn)一步與苯甲酰丙酮的二元銪配合物Eu(BA)3(H2O)2反應(yīng),合成了鍵合型的稀土高分子配合物Eu(BA)3(PMMAVP)。通過(guò)元素分析、IR、¹HNMR對(duì)配合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,研究了配合物的光致發(fā)光性能。結(jié)果表明:共聚物PMMAVP中的4-乙烯基吡啶單元可通過(guò)吡啶環(huán)上的氮原子與稀土離子配位;在紫外光激發(fā)下,配合物Eu(BA)3(PMMAVP)發(fā)射Eu³⁺離子的特征熒光;與二元配合物Eu(BA)₃(H₂O)₂相比,Eu(BA)3(PMMAVP)具有更為優(yōu)異的熒光性能,其在611nm處的熒光強(qiáng)度是Eu(BA)3(H2O)2的2.2倍[3]。

參考文獻(xiàn)

[1] 林暉,陳永正,夏仕文,等. 微生物細(xì)胞催化還原苯甲酰丙酮合成(R)-/(S)-3-羥基-1-苯丁酮[J]. 合成化學(xué),2008,16(4):378-382,386. DOI:10.3969/j.issn.1005-1511.2008.04.002.

[2] 高子偉,韓麗,高玲香,等. 苯甲酰丙酮存在下二氯二茂鈦與取代水楊酸反應(yīng)研究[J]. 陜西師范大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）,2004,32(1):66-68. DOI:10.3969/j.issn.1672-4291.2004.01.018.

[3] 徐存進(jìn). 銪(III)-苯甲酰丙酮-聚(甲基丙烯酸甲酯-co-4-乙烯基吡啶)高分子配合物的合成與光致發(fā)光性能[J]. 杭州師范大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）,2019,18(4):337-342. DOI:10.3969/j.issn.1674-232X.2019.04.001.