阿比特龍新聞專題
阿比特龍與恩雜魯胺，哪一個(gè)的副作用較少？
阿比特龍與恩雜魯胺均已被批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵前列腺癌。2019年，一篇研究文章通過(guò)一系列問(wèn)卷量表（包括認(rèn)知、疲勞度、疼痛及生活質(zhì)量）對(duì)比兩組患者的不良反應(yīng)。
2024/3/28 11:53:17
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前列腺癌一線用藥:阿比特龍(Abiraterone)效果顯著
前列腺癌經(jīng)常被患者稱為沉默的殺手，一般早期的時(shí)候身體不會(huì)出現(xiàn)不適的現(xiàn)象，不易被察覺(jué)，因此大多數(shù)患者確診時(shí)就已經(jīng)是中晚期了。
2023/2/3 10:56:18
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阿比特龍的作用與市場(chǎng)情況
?阿比特龍，由強(qiáng)生開(kāi)發(fā)的口服CYP17A酶不可逆抑制劑，F(xiàn)DA于2011年4月28日批準(zhǔn)其聯(lián)合潑尼松治療有多西他賽治療史的晚期去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者，是繼卡巴他賽后去勢(shì)抵抗性前列腺癌治療的又一突破。
2023/2/3 10:50:47
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阿比特龍---雄激素拮抗劑
阿比特龍是一種雄激素拮抗劑，有助于降低血液中睪酮和其他雄激素的水平。與潑尼松或潑尼松龍一起用于治療前列腺癌。 從體外研究中，阿比特龍表現(xiàn)出對(duì) CYP1A2、CYP2C8 和 CYP2D6 特征的強(qiáng)烈抑制作用。對(duì)酶CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4/5，抑制能力中等。例如，抗糖尿病藥物如吡格列酮和瑞格列奈通過(guò)酶 CYP2C8 在肝臟中代謝。由于阿比特龍的強(qiáng)抑制特性，當(dāng)吡格列酮/瑞格列奈與阿比特龍一起給藥時(shí)，會(huì)發(fā)生相互作用并導(dǎo)致低血糖。
2021/9/27 10:33:32
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阿比特龍的用法用量
阿比特龍，也稱為17-（3-吡啶基）雄甾-5,16-二烯-3β-醇，是合成的甾體CYP17A1抑制劑。 它是醋酸阿比特龍的活性代謝產(chǎn)物，阿比特龍的酯和前藥。
2020/12/14 17:01:08
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阿比特龍的藥理作用
阿比特龍是一種靶向細(xì)胞色素 CYP17 (17α- 羥化酶/ C17, 20 - 裂解酶) 抑制劑, 水解以后產(chǎn)生阿比特龍，醋酸阿比特龍通過(guò)抑制細(xì)胞色素 CYP17 從而減少睪丸激素的生成, 適用于曾接受既往含多烯紫杉醇化療轉(zhuǎn)移去勢(shì)難治性前列腺癌( CRPC) 患者的治療。J。臨床試驗(yàn)證明阿比特龍聯(lián)合潑尼松可顯著延長(zhǎng)既往接受多西他賽化療的轉(zhuǎn) 移性前列腺癌患者的總生存期。
2020/10/24 7:57:30
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阿比特龍治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌 1 例
阿比特龍是 一種口服CYP17抑制劑，2013年美國(guó)泌尿外科學(xué) 會(huì)發(fā)布的《CRPC指南》支持將其應(yīng)用于mCRPC 患者的治療 [ 4 ] 。阿比特龍現(xiàn)暫未在我國(guó)上市銷售 且價(jià)格不菲，國(guó)內(nèi)有經(jīng)濟(jì)實(shí)力長(zhǎng)期購(gòu)買的患者 較少。目前國(guó)內(nèi)應(yīng)用阿比特龍聯(lián)合強(qiáng)的松治療 mCRPC的臨床療效的研究少見(jiàn)報(bào)道 [5] 。近期中南 大學(xué)湘雅三醫(yī)院泌尿外科收治1例應(yīng)用阿比特龍聯(lián) 合強(qiáng)的松治療mCRPC的病例，現(xiàn)將臨床治療療效 報(bào)告如下。
2019/11/7 8:17:58
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