維羅非尼一種用于治療轉(zhuǎn)移性或不可切除黑色素瘤的激酶抑制劑，能有效增強(qiáng)西妥昔單抗作用的敏感性，還能聯(lián)合西達(dá)苯胺對繼發(fā)性急性髓系白血病展開治療。

維羅非尼由Plexxikon公司研發(fā)，于2011年10月首次在美國上市。為新型小分子激酶抑制劑，用于具有BRAFV600E基因突變體不可切除或轉(zhuǎn)移性黑素瘤治療。為ATP競爭性及可逆性BRAF抑制劑，可有效抑制BRAF V600突變體，對攜有BRAF V600突變體的黑素瘤細(xì)胞株的IC50為60～450nmol/L。維羅非尼通過抑制BRAF，阻斷有絲分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信號通路，抑制致癌基因活性，從而遏制失控的腫瘤細(xì)胞分裂，提示維羅非尼并不影響正常細(xì)胞的增殖。