西尼地平是二氫吡啶類鈣拮抗劑，由日本富士株式會社研發(fā)，1995年在日本首次上市。西尼地平是兼具有L型和N型鈣通道阻滯作用的新型鈣拮抗劑。西尼地平能與血管平滑肌細(xì)胞膜上L型鈣通道的二氫吡啶位點(diǎn)結(jié)合，抑制Ca2+通過L型鈣通道的跨膜內(nèi)流，從而松弛、擴(kuò)張血管平滑肌，起到降壓作用，它還可通過抑制Ca2+通過交感神經(jīng)細(xì)胞膜上N型鈣通道的跨膜內(nèi)流而抑制交感神經(jīng)末梢去甲腎上腺素的釋放和交感神經(jīng)活動。主要用于治療

西尼地平是一種新型二氫吡啶類鈣拮抗劑，具有雙通道拮抗作用，除拮抗血管平滑肌L型鈣通道外，還作用于交感神經(jīng)末梢的N型鈣通道，抑制交感神經(jīng)激活，減少兒茶酚胺分泌，在降壓同時不引起心率明顯增加。

西尼地平(cilnidipine)屬于 1，4-二氫吡啶類鈣拮抗劑。西尼地平是雙通道二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，除具備大多數(shù)鈣通道阻滯劑的L通道阻滯作用外，還作用于周圍神經(jīng)的N通道，不會引起降壓后反射性心率增快及壓力感受器對急性冷刺激的升壓反應(yīng)，從而成為具有獨(dú)特藥理作用的新型鈣通道阻滯劑，可阻滯鈣離子內(nèi)流，并能抑制細(xì)胞內(nèi)鈣離子的釋放，從而起到降壓作用。