西尼地平是二氫吡啶類鈣拮抗劑，由日本富士株式會(huì)社研發(fā)，1995年在日本首次上市。西尼地平是兼具有L型和N型鈣通道阻滯作用的新型鈣拮抗劑。西尼地平能與血管平滑肌細(xì)胞膜上L型鈣通道的二氫吡啶位點(diǎn)結(jié)合，抑制Ca2+通過L型鈣通道的跨膜內(nèi)流，從而松弛、擴(kuò)張血管平滑肌，起到降壓作用，它還可通過抑制Ca2+通過交感神經(jīng)細(xì)胞膜上N型鈣通道的跨膜內(nèi)流而抑制交感神經(jīng)末梢去甲腎上腺素的釋放和交感神經(jīng)活動(dòng)。主要用于治療

西尼地平是一種新型二氫吡啶類鈣拮抗劑，具有雙通道拮抗作用，除拮抗血管平滑肌L型鈣通道外，還作用于交感神經(jīng)末梢的N型鈣通道，抑制交感神經(jīng)激活，減少兒茶酚胺分泌，在降壓同時(shí)不引起心率明顯增加。

西尼地平(cilnidipine)屬于 1，4-二氫吡啶類鈣拮抗劑。西尼地平是雙通道二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，除具備大多數(shù)鈣通道阻滯劑的L通道阻滯作用外，還作用于周圍神經(jīng)的N通道，不會(huì)引起降壓后反射性心率增快及壓力感受器對急性冷刺激的升壓反應(yīng)，從而成為具有獨(dú)特藥理作用的新型鈣通道阻滯劑，可阻滯鈣離子內(nèi)流，并能抑制細(xì)胞內(nèi)鈣離子的釋放，從而起到降壓作用。