本文主要介紹了奧扎莫德的作用機(jī)制、禁忌癥以及一種奧扎莫德中間體電化學(xué)制備方法，作為一款S1P受體調(diào)節(jié)劑具有廣泛的應(yīng)用市場。

奧扎莫德是美國Scripps研究所和美國Celgene公司聯(lián)合開發(fā)的一種潛在的治療多發(fā)性硬化癥(MS)及潰瘍性結(jié)腸炎的磷酸鞘氨醇1受體激動(dòng)劑，可誘導(dǎo)外周血淋巴細(xì)胞隔離，能夠減少活化的淋巴細(xì)胞循環(huán)到胃腸道的數(shù)量。根據(jù)TOUCHSTONE臨床試驗(yàn)鞏固期的詳細(xì)結(jié)果，奧扎莫德治療組患者的第32周臨床緩解達(dá)標(biāo)或鞏固率顯著高于安慰劑組。主要用于多發(fā)性硬化癥、潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病的治療。