Fmoc-L-天冬氨酸可由L-Asp（t-Bu）-OHDCHA鹽與Fmoc-Nosu反應(yīng)合成，或由Fmoc-Asp（烯丙基）-OH與MgI2微波反應(yīng)合成，主要用作固相肽合成原料。

FMOC-L-天冬氨酸可用于有機合成反應(yīng)。1970年代末以來，F(xiàn)moc固相肽合成已被確立為最溫和便捷的肽合成方法。由于Fmoc基團對堿基不穩(wěn)定，因此可以在比Boc方法嚴格得多的酸性條件下除去FmocSPPS中氨基酸的側(cè)鏈保護基。然而，BocSPPS仍然是一種競爭性方法，特別是對于長肽。Boc化學(xué)基于對酸敏感的兩種類型的對酸敏感的保護基的組合：對I/-保護的臨時性叔丁氧羰基（Boc）和對親核氨基酸側(cè)鏈的半永久保護基，通常是（取代的）芐基酯或醚（Bzl，2-CI-Bzl，2，6-二-Br-Bzl），芐氧羰基（Z）及其衍生物，例如2-氯芐氧羰基（2-CIZ）和具有可比的酸穩(wěn)定性的其他基團，例如對Arg的對甲苯磺?；妆交酋；?，Tos）。Boc基團在肽延長的每個循環(huán)中被中等強度的酸（通常為三氟乙酸（TFA））以10-100％的濃度除去。其他保護基團必須相對具有TFA抗性，以防止由于氨基酸側(cè)鏈的過早暴露而引起的副反應(yīng)。