依達(dá)比星
| 中文名稱 | 依達(dá)比星 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 依達(dá)比星;4-去甲氧基柔紅霉素;伊達(dá)吡星;(1S,3S)-3-乙酰-1,2,3,4,6,11-六氫-3,15,12-三羥基-6,11-二氧代-L-丁炔基-3-氨基-2,3,6-三脫氧基-Α-L-來(lái)蘇糖吡喃己糖苷;伊達(dá)比星;依達(dá)比星鹽酸鹽;依達(dá)比星鹽酸鹽 100MG;化合物 T4791 |
| 英文名稱 | Idarubicin |
| 英文同義詞 | 11-trihydroxy-(7s-cis)-alpha-l-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-;4-demethoxy-daunomyci;4-demethoxydaunomycin;4-demethoxydaunorubicin;4-Demethoxy-daunorubicin;7,8,9,10-tetrahydro-9-acetyl-7-((3-amino-2,3,6-trideoxy-12-naphthacenedione;nsc-256439;(7S)-9-Acetyl-7β-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,9β,11-trihydroxy-5,12-naphthacenedione |
| CAS號(hào) | 58957-92-9 |
| 分子式 | C26H27NO9 |
| 分子量 | 497.49 |
| EINECS號(hào) | 1806241-263-5 |
| 相關(guān)類別 | BICINS比星類產(chǎn)品(Anti-cancer);抗生素;其它抗生素;藥物;原料藥【僅供科研】;抗腫瘤藥;科研原藥系列;醫(yī)藥原料藥;Active Pharmaceutical Ingredients |
| Mol文件 | 58957-92-9.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
依達(dá)比星 性質(zhì)
| 沸點(diǎn) | 589.46°C (rough estimate) |
|---|---|
| 密度 | 1.3477 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6000 (estimate) |
| 儲(chǔ)存條件 | Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
| 形態(tài) | 固體 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | pKa 4.73± 0.21 (Uncertain) |
適用于成人急性非淋巴細(xì)胞性白血病、急性髓細(xì)胞性白血病和兒童急性淋巴細(xì)胞性白血病。也可用于霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤的慢性進(jìn)展型、晚期乳腺癌等。
化合物(-)-(Ⅲ)(189.0mg,0.25mmo1)溶于1.5ml二氯甲烷,在0℃、攪拌及氬氣保護(hù)下,加入2.5ml 0.1mol/L氫氧化鈉溶液。再在0℃下攪拌30min。加入冰乙酸至溶液成亮橙色,再加入150ml乙酸乙酯和150ml飽和鹽水。分出有機(jī)層,用飽和鹽水(2×50m1)洗,無(wú)水硫酸鎂干燥。過(guò)濾,濾液減壓濃縮。剩余物經(jīng)硅膠柱層析,二氯甲烷-丙酮(9:1)洗脫。得120mg化合物(+)-(1V),收率83%,熔點(diǎn)151~153℃,[α]D20+190°(C=0.10,二氧六環(huán))。
化合物(+)-(Ⅳ)(95.7mg,0.17mmo1)溶于20ml 0.1mol/L氫氧化鈉溶液,在室溫和氬氣保護(hù)下攪拌20min。用5mol/L鹽酸調(diào)至Ph=8后,用氯仿提取至提取液不再顯橙色(約5×70m1)。提取液合并,用50ml水洗,無(wú)水硫酸鈉干燥。過(guò)濾,濾液減壓濃縮。剩余物溶于小量氯仿和甲醇(9:1)的混合液,加入0.25mol/L氯化氫的甲醇溶液至Ph=3~5,再加入30ml乙醚??傻?9.7mg橙色粉末狀的鹽酸伊達(dá)比星,收率77%。
化學(xué)性質(zhì)
鹽酸伊達(dá)比星(Idarubicin Hydrochloride):C26H27NO9HCl。[57852-57-0]。鮮橙色結(jié)晶性粉末,熔點(diǎn)183~185℃;也有報(bào)道熔點(diǎn)172~174℃。[α]D20+205°(C=0.1,甲醇);也有[α]D20+188°(C=0.10,甲醇)。用途
抑制腫瘤生長(zhǎng),抗乳腺癌。用途
用于急性骨髓性白血病。生產(chǎn)方法
-40℃和氬氣保護(hù)下,將化合物((-)-Ⅱ)(159mg,0.29mmo1)和0.8g4A分子篩懸浮于12ml二氯甲烷和10ml乙醚的混合液中,加入TMSOTf(0.12ml,0.62mmo1)。在0℃下攪拌1h。冷卻至-15℃,加入化合物(+)-(I)(85mg,0.23mmo1)溶于25ml二氯甲烷的溶液,再在-15℃下攪拌5h。在劇烈攪拌下,將反應(yīng)液傾入150ml飽和碳酸氫鈉和80ml乙酸乙酯的混合液中。分出有機(jī)層,用飽和鹽水(2×50m1)洗,無(wú)水硫酸鎂干燥。過(guò)濾,濾液真空濃縮,剩余液通過(guò)短硅膠柱,用乙酸乙酯-苯(1:4)洗脫。得170mg化合物(-)-(Ⅲ),收率99.5%。化合物(-)-(Ⅲ)(189.0mg,0.25mmo1)溶于1.5ml二氯甲烷,在0℃、攪拌及氬氣保護(hù)下,加入2.5ml 0.1mol/L氫氧化鈉溶液。再在0℃下攪拌30min。加入冰乙酸至溶液成亮橙色,再加入150ml乙酸乙酯和150ml飽和鹽水。分出有機(jī)層,用飽和鹽水(2×50m1)洗,無(wú)水硫酸鎂干燥。過(guò)濾,濾液減壓濃縮。剩余物經(jīng)硅膠柱層析,二氯甲烷-丙酮(9:1)洗脫。得120mg化合物(+)-(1V),收率83%,熔點(diǎn)151~153℃,[α]D20+190°(C=0.10,二氧六環(huán))。
化合物(+)-(Ⅳ)(95.7mg,0.17mmo1)溶于20ml 0.1mol/L氫氧化鈉溶液,在室溫和氬氣保護(hù)下攪拌20min。用5mol/L鹽酸調(diào)至Ph=8后,用氯仿提取至提取液不再顯橙色(約5×70m1)。提取液合并,用50ml水洗,無(wú)水硫酸鈉干燥。過(guò)濾,濾液減壓濃縮。剩余物溶于小量氯仿和甲醇(9:1)的混合液,加入0.25mol/L氯化氫的甲醇溶液至Ph=3~5,再加入30ml乙醚??傻?9.7mg橙色粉末狀的鹽酸伊達(dá)比星,收率77%。
安全信息
| 危險(xiǎn)品標(biāo)志 | T+ |
|---|---|
| 危險(xiǎn)類別碼 | 60-61-28-40 |
| 安全說(shuō)明 | 53-45 |
| 危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào) | UN 2811 6.1/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS號(hào) | HB7877000 |
| 提供商 | 語(yǔ)言 |
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英文
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| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-17381A | 依達(dá)比星 Idarubicin | 58957-92-9 | 1 mg | 206元 |
| 2025/12/22 | HY-17381A | 依達(dá)比星 Idarubicin | 58957-92-9 | 5 mg | 515元 |
