依達(dá)比星(Idarubicin, IDA)由 Adria Laboratories 開(kāi)發(fā)，最早于 1990 年在美國(guó)上市，目前在全球多個(gè)國(guó)家銷售。該藥屬于蒽環(huán)類抗生素，具有療效高、口服生物利用度高，心臟毒性低等特點(diǎn)。本品有抗有絲分裂和細(xì)胞毒作用。其作用機(jī)制為作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶II，抑制核酸合成。

依達(dá)比星為一抗有絲分裂和細(xì)胞毒制劑。用于成人急性非淋巴細(xì)胞性白血病(ANLL)的一線治療，以及 復(fù)發(fā)和難治患者的誘導(dǎo)緩解治療。作為二線治療藥物用于成人和兒童的急性淋巴細(xì)胞性白血病(ALL)。

依達(dá)比星(IDA)為一種比柔紅霉素(DNR)或多柔比星(ADM)有更高脂溶性的新葸環(huán)類抗腫瘤藥，具有療效高、心臟毒性低、可口服等優(yōu)點(diǎn)。能與DNA贅合，抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ和產(chǎn)生自由基，使DNA鏈斷裂，抑制核酸合成，使細(xì)胞增殖停留在G，期。對(duì)RNA合成以及纖維母細(xì)胞增殖的抑制作用比DNR強(qiáng)。 靜脈注射后，依達(dá)比星的血漿消除為三相，終末TJ，：為23 h。主要經(jīng)肝臟代謝，活性代謝物依達(dá)比醇的L。相當(dāng)長(zhǎng)，保持了持續(xù)的抗腫瘤活性。能透過(guò)血腦屏障。