蘭索拉唑羥基物作為一種重要的醫(yī)藥中間體，隨著全球醫(yī)藥市場的不斷擴大和人們對健康問題的日益關注，其市場前景十分廣闊。

蘭索拉唑(Lansoprazole)是繼奧美拉唑(Omeprazole)之后的第二個質子泵抑制劑，由日本武田公司研制，最初于1991年在法國上市。它通過抑制胃粘膜壁細胞的質子泵，即抑H+/K+2ATP酶的活性，持續(xù)而有力地抑制胃酸的分泌，對胃、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎及卓-艾氏結合癥均有良好的治療作用。2-羥甲基-3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基）吡啶是合成蘭索拉唑的重要中間體，現(xiàn)有的合成方法得到的是2-羥甲基-3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基）吡啶的粗品，其中含有大量的雜質如蘭索拉唑羥基物，不利于后期的物質合成和使用，嚴重的影響了產(chǎn)品質量的提高。